Injeksi Sermorelin Asetatmengandung sermorelin sebagai bahan aktif, polipeptida sintetik dengan CAS No.: 86168-78-7 dan MF: C149H246N44O42S. Sesuai dengan fragmen asam amino-terminal 29-asam amino dari hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia (GHRH) endogen, ia dapat merangsang kelenjar pituitari untuk mengeluarkan hormon pertumbuhan. Diformulasikan sebagai bubuk lyophilized bebas pirogen yang steril, memerlukan rekonstitusi sebelum injeksi subkutan. Secara klinis, digunakan untuk evaluasi diagnostik fungsi hipofisis dan pengobatan perawakan pendek akibat defisiensi hormon pertumbuhan pada anak-anak. Simpan dalam lemari es (-20 derajat) dan gunakan sesuai petunjuk. Reaksi merugikan yang umum terjadi bersifat ringan, seperti nyeri di tempat suntikan dan kemerahan pada wajah sementara. Obat ini dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap komponen formulasi atau tumor aktif.
Formulir Produk Kami









Sermorelin COA
![]() |
||
| Sertifikat Analisis | ||
| Nama gabungan | Sermorelin | |
| Nilai | Kelas farmasi | |
| Nomor CAS. | 86168-78-7 | |
| Kuantitas | 337,3kg | |
| Standar kemasan | 25kg/drum | |
| Pabrikan | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| nomor lot. | 202512090051 | |
| MFG | 9 Desember 2025 | |
| pengalaman | 8 Desember 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Barang | Standar perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Bubuk putih atau hampir putih | Sesuai |
| Kadar air | Kurang dari atau sama dengan 5,0% | 0.54% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang dari atau sama dengan 1,0% | 0.42% |
| Logam Berat | Pb Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. |
| Kurang dari atau sama dengan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. | |
| Kemurnian (HPLC) | Lebih besar dari atau sama dengan 99,0% | 99.90% |
| Pengotor tunggal | <0.8% | 0.52% |
| Jumlah total mikroba | Kurang dari atau sama dengan 750cfu/g | 95 |
| E.Coli | Kurang dari atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (menurut GC) | Kurang dari atau sama dengan 5000ppm | 500ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat tertutup, gelap, dan kering di bawah -20 derajat | |
|
|
||
|
|
||

Mekanisme Kerja Injeksinya untuk Diagnosis Fungsi Hipofisis

Untuk memahami manfaat penerapannya dalam diagnosis fungsi hipofisis, pertama-tama perlu diperjelas mekanisme kerja intinya. Hormon pertumbuhan endogen-hormon pelepas (GHRH) disekresi oleh hipotalamus; ia dapat secara spesifik berikatan dengan reseptor pada permukaan sel-sel yang mensekresi hormon pertumbuhan di hipofisis anterior, mengaktifkan jalur sinyal intraseluler, dan dengan demikian merangsang sintesis dan pelepasan hormon pertumbuhan. Komponen utamanya adalah sermorelin, analog fragmen bioaktif GHRH, yang secara akurat dapat meniru fungsi fisiologis GHRH endogen dengan secara spesifik mengikat reseptor pada sel yang mensekresi hormon pertumbuhan hipofisis, dengan afinitas yang sebanding dengan GHRH endogen.
Selama proses evaluasi diagnostik, injeksi subkutan memberikan suplementasi fragmen bioaktif GHRH secara eksogen, memberikan stimulasi spesifik pada sel yang mensekresi hormon pertumbuhan hipofisis. Dalam konteks ini:
Jika fungsi hipofisis normal, sel-sel yang mensekresi hormon pertumbuhan akan melepaskan hormon pertumbuhan sebagai respons terhadap rangsangan obat, yang menyebabkan peningkatan kadar hormon pertumbuhan serum secara teratur.
Jika terdapat kelainan pada fungsi sekresi hormon pertumbuhan hipofisis (misalnya berkurangnya jumlah sel, penurunan sensitivitas reseptor), respons terhadap rangsangan obat akan melemah atau tidak ada, dan kadar hormon pertumbuhan serum akan gagal mencapai kisaran ketinggian normal.

Dengan memantau perubahan konsentrasi hormon pertumbuhan serum pada titik waktu yang berbeda setelah injeksi obat, status fungsi sekresi hormon pertumbuhan hipofisis dapat ditentukan secara akurat, memberikan bukti yang obyektif dan dapat diandalkan untuk diagnosis klinis.
Dibandingkan dengan stimulan non-spesifik lainnya, stimulan ini memiliki mekanisme kerja yang sangat spesifik: ia bekerja secara eksklusif pada hormon pertumbuhan hipofisis yang-mensekresi sel tanpa menghasilkan gangguan signifikan terhadap sel-sel yang mensekresi hormon-di hipofisis atau organ lain di seluruh tubuh, sehingga memastikan keakuratan dan spesifisitas hasil diagnostik.
Proses Penerapan Klinisnya dalam Evaluasi Diagnostik Fungsi Hipofisis

PenggunaanInjeksi Sermorelin Asetatuntuk evaluasi diagnostik fungsi hipofisis harus mengikuti proses klinis standar untuk memastikan keandalan dan komparabilitas hasil tes. Proses spesifiknya terutama mencakup empat tahap inti: persiapan pra operasi, injeksi obat, pengumpulan dan pengujian sampel, dan interpretasi hasil.
(I) Persiapan Pra Operasi
Persiapan pra operasi adalah dasar untuk memastikan keakuratan diagnostik, yang terutama terdiri dari penilaian dan persiapan pasien, serta persiapan obat.
Penilaian dan Persiapan Pasien
Riwayat kesehatan rinci dan riwayat pengobatan masa lalu (terutama obat yang mempengaruhi fungsi endokrin, seperti glukokortikoid dan hormon tiroid) harus dikumpulkan dari pasien, disertai dengan pemeriksaan fisik dasar.
Pasien harus berpuasa selama 8-12 jam sebelum tes untuk menghindari gangguan komponen makanan seperti protein dan gula dengan kadar hormon pertumbuhan.
Pasien harus menjaga istirahat yang tenang selama lebih dari 30 menit sebelum tes untuk mencegah peningkatan fisiologis hormon pertumbuhan yang disebabkan oleh faktor-faktor seperti gejolak emosi dan olahraga berat, yang dapat mempengaruhi hasil tes.
Persiapan Obat
Produk ini diformulasikan sebagai bubuk terliofilisasi yang steril,-bebas pirogen, dan memerlukan rekonstitusi sebelum digunakan.
Rekonstitusi harus dilakukan sesuai dengan prosedur operasi: gunakan air steril untuk injeksi atau larutan garam normal sebagai pelarut, tambahkan perlahan ke dalam bubuk, dan aduk perlahan hingga larut; hindari guncangan hebat, yang dapat mengurangi aktivitas obat.

Obat yang dilarutkan harus segera digunakan. Jika tidak digunakan sementara, sebaiknya disimpan pada suhu 2–8 derajat dalam lemari es tidak lebih dari 24 jam. Bubuk lyophilized yang tidak dilarutkan harus disimpan pada suhu -20 derajat di bawah lemari es, dan pembekuan dan pencairan berulang kali sangat dilarang.
(II) Suntikan Obat
Obat ini diberikan melalui suntikan subkutan, biasanya di tempat dengan kulit kendur dan suplai darah melimpah seperti perut dan paha lateral, untuk memastikan penyerapan obat yang cepat dan seragam. Operasi aseptik yang ketat harus dilakukan selama injeksi untuk menghindari infeksi; kecepatan penyuntikan harus lambat untuk mengurangi terjadinya efek samping lokal seperti nyeri dan kemerahan di tempat suntikan.
(III) Pengumpulan dan Pengujian Sampel
Inti dari pengumpulan sampel adalah untuk memantau perubahan konsentrasi hormon pertumbuhan serum pada titik waktu yang berbeda setelah injeksi obat.
Darah vena biasanya dikumpulkan sebelum injeksi sebagai sampel dasar untuk mengetahui kadar hormon pertumbuhan.
Sampel darah vena selanjutnya dikumpulkan pada 15, 30, 60, 90, dan 120 menit setelah injeksi.
Sampel darah yang dikumpulkan harus segera dikirim untuk pengujian, dan konsentrasi hormon pertumbuhan diukur menggunakan metode deteksi yang tepat seperti chemiluminescent immunoassay. Proses pengujian harus mematuhi standar operasional laboratorium untuk menjamin keakuratan dan keterulangan hasil pengujian.
(IV) Interpretasi Hasil
Kriteria inti untuk interpretasi hasil adalah menentukan konsentrasi puncak dan amplitudo elevasi hormon pertumbuhan serum setelah injeksiInjeksi Sermorelin Asetat. Konsensus klinis menyatakan bahwa:
Konsentrasi hormon pertumbuhan puncak lebih besar dari atau sama dengan 10 ng/mL setelah injeksi menunjukkan fungsi sekresi hormon pertumbuhan hipofisis normal.
Konsentrasi puncak < 5 ng/mL menunjukkan gangguan parah pada fungsi sekresi hormon pertumbuhan hipofisis.
Konsentrasi puncak antara 5–10 ng/mL menunjukkan gangguan parsial fungsi sekresi hormon pertumbuhan hipofisis, yang memerlukan klarifikasi diagnosis lebih lanjut dengan menggabungkan gejala klinis pasien dan hasil tes lainnya (misalnya, deteksi tingkat faktor pertumbuhan-1 (IGF-1) seperti insulin).
Selain itu, perhatian harus diberikan pada kurva konsentrasi hormon pertumbuhan. Dalam keadaan normal, konsentrasi hormon pertumbuhan mencapai tingkat puncak 30-60 menit setelah injeksi dan kemudian menurun secara bertahap. Tidak adanya puncak yang jelas atau waktu puncak yang tertunda pada kurva juga menunjukkan potensi disfungsi hipofisis.
Tindakan Pencegahan untuk Penerapan Diagnostiknya
Untuk memastikan keakuratan dan keamanan penerapan diagnostiknya, tindakan pencegahan berikut harus diperhatikan selama penggunaan klinis:
Kecualikan Secara Ketat Pasien Kontraindikasi: Obat ini dikontraindikasikan pada pasien yang alergi terhadap salah satu komponennya, pasien dengan tumor aktif (terutama tumor hipofisis), dan pasien dengan insufisiensi hati atau ginjal berat. Hal ini untuk menghindari efek samping yang parah atau eksaserbasi penyakit akibat pemberian obat.
Perhatikan Interaksi Obat:
Jika pasien menggunakan obat yang mempengaruhi fungsi endokrin (misalnya glukokortikoid, hormon tiroid), obat tersebut harus dihentikan 3-7 hari sebelum tes untuk mencegah gangguan pada fungsi sekresi hormon pertumbuhan hipofisis dan hasil diagnostik yang tidak akurat. Pada saat yang sama, beri tahu pasien untuk menghindari penggunaan hormon pertumbuhan, GHRH, dan obat terkait lainnya sebelum tes untuk memastikan stabilitas lingkungan pengujian.

Standarisasi Penyimpanan Obat dan Operasi Rekonstitusi:
Bubuk lyophilized yang tidak dilarutkan harus disimpan secara ketat pada suhu -20 derajat dalam lemari pendingin. Obat yang dilarutkan harus segera digunakan untuk mencegah berkurangnya aktivitas obat akibat penyimpanan yang tidak tepat, yang dapat mempengaruhi efek stimulasi. Selama rekonstitusi, gunakan pelarut yang ditentukan, kendalikan secara ketat volume pelarut dan metode pembubaran untuk memastikan pembubaran obat sepenuhnya tanpa pengendapan.
Perkuat Pemantauan Pasien Selama Tes:
Meskipun obat ini memiliki profil keamanan yang tinggi, tanda-tanda vital dan gejala klinis pasien perlu dipantau secara ketat selama pengujian. Jika terjadi reaksi merugikan yang parah (misalnya, reaksi alergi parah, pusing terus-menerus, dan muntah), tes harus segera dihentikan, dan tindakan-pertolongan pertama yang sesuai harus diambil.
Pertanyaan Umum
1.Untuk apa digunakan?
Obat ini-disetujui FDA untuk mengatasi kekurangan hormon pertumbuhan pada anak-anak ketika para peneliti menemukan bahwa obat ini dapat merangsang kelenjar hipofisis untuk memompa lebih banyak HGH. Namun, sekarang obat ini sering diresepkan-tanpa label-sebagai suntikan harian-untuk meningkatkan produksi hormon pertumbuhan pada pria dan wanita lanjut usia.
2. Apa dampak negatifnya?
Penggunaannya dapat menyebabkan beberapa efek buruk. Banyak pengguna melaporkan pembengkakan dan edema (penumpukan-cairan) di lengan, kaki, dan wajah. Pengguna juga melaporkan nyeri sendi dan saraf. Selain itu, kelebihan GH yang diinduksi Sermorelin dapat menyebabkan resistensi insulin, sehingga meningkatkan risiko terkena diabetes.
3. Bagaimana cara menyuntikkannya?
Biasanya, Anda akan menyuntikkannya sekali sehari sebelum tidur. Prosesnya melibatkan penggunaan jarum suntik model-insulin untuk menyuntikkan sejumlah kecil (seringkali 0,5 mL atau kurang) ke tempat seperti perut bagian bawah atau paha.
4.Apa saja risikonya?
Peptida ini biasanya hanya perlu diberikan setiap 5 hari sebagai suntikan subkutan (diikuti dengan libur 2 hari). Dosis biasanya ditingkatkan seiring waktu seiring berjalannya waktu. Jumlah pasti dosis yang diberikan akan bergantung pada kesehatan, berat badan, dan kebutuhan spesifik Anda.
Tag populer: injeksi sermorelin asetat, produsen injeksi sermorelin asetat Cina, pemasok, Krim CJC 1295, Injeksi IGF 1 LR3, Bubuk Ipamorelin, Injeksi MT2, peptida yang menyehatkan, Bubuk PT 141





