Injeksi MT2

Distrofi otot Duchenne adalah penyakit otot progresif dengan pewarisan resesif kromosom X-yang disebabkan oleh mutasi pada gen distrofin. Pasien mengalami nekrosis bertahap pada serat otot rangka dan penggantian lemak, yang pada akhirnya menyebabkan gagal napas dan gagal jantung. Pada pasien DMD, kerusakan berkelanjutan dan perbaikan ketidakseimbangan jaringan otot menyebabkan atrofi otot dan fibrosis. IGF-1 LR3 mendorong aktivasi dan proliferasi sel satelit, meningkatkan pembentukan serat otot baru, dan memperbaiki struktur otot. Sementara itu, IGF-1 LR3 juga dapat menghambat degradasi protein otot dan mengurangi hilangnya massa otot. Selain itu, efek anti-inflamasi IGF-1 LR3 dapat meringankan respons inflamasi jaringan otot dan menunda perkembangan penyakit. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa pada tikus mdx (model DMD), pengobatan IGF-1 LR3 dapat secara signifikan meningkatkan kekuatan otot dan luas penampang, serta mengurangi fibrosis. Dalam uji coba double-blind yang menargetkan pasien DMD, kelompok pengobatan IGF-1 LR3 meningkatkan massa otot sebesar 2,1 kg dalam waktu 12 minggu, sedangkan kelompok kontrol hanya meningkat sebesar 0,3 kg, dan tidak ada efek samping serius yang diamati. Hasil ini menunjukkan bahwa IGF-1 LR3 memiliki nilai terapi potensial untuk pasien DMD.

Cachexia kanker adalah sindrom metabolik yang umum terjadi pada pasien kanker stadium lanjut, ditandai dengan penurunan berat badan yang cepat, atrofi otot, dan kelelahan lemak. Kaheksia sangat mempengaruhi kualitas hidup dan kelangsungan hidup pasien, dan merupakan salah satu penyebab kematian penting pada pasien kanker. Terjadinya cachexia kanker berhubungan dengan faktor-faktor seperti respon inflamasi, ketidakseimbangan hormonal, dan gangguan metabolisme. IGF-1 LR3 membalikkan atau memperlambat hilangnya otot dengan meningkatkan sintesis protein, menghambat degradasi protein, dan mengaktifkan sel satelit. Sementara itu, IGF-1 LR3 dapat meningkatkan keseimbangan energi pasien, meningkatkan pemecahan lemak dan pemanfaatan glukosa, serta meringankan gejala cachexia. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa pada model tikus yang menderita cachexia kanker paru-paru, pengobatan IGF-1 LR3 dapat mempertahankan massa otot dan memperpanjang kelangsungan hidup. Dalam uji coba terbuka yang menargetkan pasien kanker paru stadium lanjut, IGF-1 LR3 dikombinasikan dengan terapi dukungan nutrisi secara signifikan meningkatkan kekuatan otot dan status fungsional. Hasil ini menunjukkan bahwainjeksi IGF-1 LR3memiliki nilai terapeutik potensial untuk pasien kanker cachexia.

Sarkopenia adalah sindrom umum penurunan massa dan kekuatan otot pada lansia, terkait erat dengan jatuh, patah tulang, dan peningkatan angka kematian. Seiring bertambahnya usia, kemampuan perbaikan jaringan otot menurun, jumlah sel satelit menurun, menyebabkan atrofi otot dan penurunan kekuatan. IGF-1 LR3 meningkatkan massa dan kekuatan otot pada individu lanjut usia dengan mendorong pemulihan fungsi sel satelit, meningkatkan sintesis protein, dan menghambat degradasi protein. Sementara itu, efek anti inflamasi IGF-1 LR3 dapat meringankan respon inflamasi jaringan otot dan menunda perkembangan sarcopenia.